中国科研人员开发出新型“基因剪刀”载体

中国科研人员开发出新型“基因剪刀”载体
新华社华盛顿4月6日电(记者 周舟)来自南京大学、厦门大学和南京工业大学的科研人员日前在新一期美国《科学发展》杂志上宣布论文说,他们开宣布一种“基因剪刀”东西的新式载体,可完成基因修改可控,在癌症等严重疾病医治方面具有宽广的使用远景。  被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因修改技能能准确定位并堵截DNA(脱氧核糖核酸)上的基因位点,能够封闭某个基因或引进新的基因片段,然后到达看病意图。但脱靶效应一直是阻止其使用的要害妨碍之一。  论文通讯作者、南京大学现代工程与使用科学学院教授宋玉君对新华社记者说,现在的CRISPR-Cas9技能自身具有脱靶效应,给精准医治带来应战,且这种技能主要以病毒为载体,还或许导致细胞癌化。  据介绍,研讨人员新开发的办法采用了一种名叫“上转化纳米粒子”的非病毒载体。这些被“锁”在“基因剪刀”CRISPR-Cas9体系上的纳米粒子可被细胞很多内吞。因为这些纳米粒子具有光催化性,在无创的近红外光照射下,纳米粒子可发射出紫外光,翻开纳米粒子和Cas9蛋白之间的“锁”,使Cas9蛋白进入细胞核,然后完成精准的基因剪切。研讨显现,这种办法的有效性已在体外细胞和小鼠活体肿瘤试验中得到验证。  宋玉君说,红外光具有强壮的安排穿透性,这为在人体深层安排中安全、精准地使用基因修改技能供给了或许。

Add a Comment

电子邮件地址不会被公开。 必填项已用*标注